Dezavantajele testelor prenatale

Dacă sunteți gravidă, testarea prenatală poate părea un lucru pozitiv, o modalitate de a verifica starea de sănătate a bebelușului și a afla dacă aveți un băiat sau o fată. In timp ce 97 la suta din toate testele prenatale livra vești bune, în conformitate cu Universitatea din Tennessee Medical Center; testele prenatale pot dezvălui, de asemenea, probleme care îi obligă pe părinții să facă alegeri dificile despre sarcină.

Descoperirea anomaliilor

Majoritatea cuplurilor gravide merg în primul lor ultrasunete prenatal mai entuziasmat decît să se teamă de ceea ce poate arăta ultrasunetele. Primul ultrasunete funcționează ca un test de screening pentru anomalii majore; unele dintre problemele potențiale care pot fi diagnosticate sunt anomalii ale membrelor, deformări faciale sau defecte de tub neural. Testarea suplimentară este, de obicei, necesară pentru confirmarea sau diagnosticarea ulterioară a unei probleme. Părinții să fie conștienți de posibilitatea de a descoperi ceva greșit, luând în același timp confort în faptul că majoritatea sarcinilor continuă fără probleme

Poziții false și negative

Nici o testare nu este infailibilă. Testul triple, un test care evaluează riscul anumitor tulburări cromozomiale, cum ar fi sindromul Down, nu diagnostichează o problemă, dar evaluează riscul ca un copil să aibă o problemă cromozomială. Ecranul triplu are o rată potențial pozitivă de aproximativ 5%, dar majoritatea acestor copii nu au de fapt tulburări genetice, afirmă Centrul pentru Educație Genetică. Testul prenatal poate să nu găsească nici o problemă, mai ales dacă nu faceți teste cromozomiale, ci doar efectuați o ultrasunete. Chiar dacă ați efectuat teste cromozomiale, în cazuri rare cromozomii materni în loc de cromozomii fetali pot fi îndepărtați și testați.

Posibile pierderi de sarcină

Deși riscul este mic, anumite proceduri de testare prenatală, cum ar fi amniocenteza sau prelevarea de vii, pot crește riscul de pierdere a sarcinii. În timpul CVS, medicul dumneavoastră retrage o cantitate mică de țesut din placentă pentru a testa cromozomii. Șansa de a pierde sarcina după CVS este mai mică de 1%, potrivit Centrului pentru Educație Genetică. În timpul amniocentezei, medicul introduce un ac subțire în abdomen și scoate o cantitate mică de lichid pentru a testa cromozomii din lichid. Rata de avort spontan dupa amniocenteza este mai mica decat una din 200, potrivit Centrului Medical University of Tennessee.

Fetal Damage

Deși rare, procedurile invazive, cum ar fi CVS sau amniocenteza, pot provoca leziuni fetale. Eșantionarea villusului viran efectuat la începutul sarcinii, înainte de 63 de zile de gestație, poate duce, în cazuri rare, la scurtarea fătului în făt. Un studiu al Universității din Milano, publicat în numărul din octombrie 1992 al "Diagnosticului prenatal", a raportat un risc de reducere a limbii de 1.6% cu CVS efectuat foarte devreme în timpul sarcinii, între șase și șapte săptămâni.