Metoprolol succinat ER 50 mg Tabs Efecte secundare

Succinatul de metoprolol (Toprol-XL) aparține unui grup de medicamente denumite beta-blocante. Medicii prescriu în mod obișnuit acest medicament pentru a trata tensiunea arterială ridicată, insuficiența cardiacă și durerea în piept asociată inimii numită angină. Metoprolol succinatul ER este o formă de metoprolol cu ​​acțiune pe termen lung, o dată pe zi. "ER" înseamnă eliberare prelungită. O gamă largă de efecte secundare sunt posibile cu metoprolol succinat, de la greață și oboseală până la anomalii de ritm cardiac potențial grave și dificultăți de respirație. Doza de 50 mg de succinat de metoprolol ER este o cantitate mediană. Efectele secundare pot fi mai frecvente cu dozele mai mari.

Videoclipul zilei

Sistemul nervos

Cele mai frecvente efecte secundare ale succinatului de metoprolol se referă la acțiunile sale de beta-blocant. Împiedică adrenalina hormonală să se lege de receptorii potriviți din creier, inimă, vasele sanguine și rinichii. Aceste acțiuni reduc răspunsul organismului la zbor sau luptă și pot produce anumite efecte secundare ale sistemului nervos. Cea mai obișnuită este oboseala, care apare în cel puțin 10% dintre persoane, în conformitate cu informațiile furnizate de producător. Dureri de cap si ameteli apar in 1 pana la 9. 9 la suta din oameni si ameteala in mai putin de 2 la suta. Reacțiile adverse mai rare ale sistemului nervos includ pierderea memoriei pe termen scurt, coșmarurile, anxietatea, halucinațiile și confuzia.

Informațiile despre produsul Toprol XL publicate de producător descriu câteva efecte secundare ale sistemului digestiv care pot apărea la persoanele care iau metoprolol succinat. Potrivit producătorului, cele mai frecvente probleme digestive care apar în 1 până la 9. 9 la sută dintre persoanele care iau medicamente includ greață, diaree, constipație și dureri abdominale. Efectele secundare mai puțin frecvente includ vărsături, arsuri la stomac, gură uscată și gaze la stomac. Rar, metoprololul a fost asociat cu inflamația hepatică.

Deși succinatul de metoprolol poate beneficia persoanelor cu afecțiuni cardiace, poate provoca și reacții adverse nedorite care implică inima și sistemul circulator. Iulie 2014 informații din informațiile de prescriere ale producătorului indică faptul că efectul cel mai negativ este o lentă a ritmului cardiac lent, care apare la 1,5% din persoanele care iau medicamentul. Alte reacții adverse posibile includ scăderea tensiunii arteriale, neregulări ale ritmului inimii, dureri în piept, mâini și picioare reci și agravarea simptomelor insuficienței cardiace - cum ar fi umflarea extremităților inferioare, oboseală severă și dificultăți de respirație.

Sistemul respirator

Beta-blocantele cum ar fi succinatul de metoprolol pot provoca, de asemenea, reacții adverse în plămâni. Mai putin de 10 la suta dintre oameni ar putea experienta dificultati de respiratie in timpul exercitiilor fizice, in functie de producator.O strângere bruscă a căilor respiratorii pulmonare numită bronhospasm este mult mai puțin frecventă, apărând mai puțin de 1 la sută dintre persoanele care suferă de metoprolol. Persoanele cu astm bronșic și boala pulmonară obstructivă cronică sau BPOC sunt mai predispuse decât altele să experimenteze acest efect secundar. Deși mai puțin frecvente, bronhospasmul asociat cu metoprolol poate duce la dificultăți severe la respirație și la necesitatea unei îngrijiri de urgență. Simptomele bronhospasmului includ senzația de apăsare a pieptului, dificultăți de respirație severe și amețeli.

Reacții adverse rare și semnificative

Reacțiile adverse rare legate de inima ale metoprololului includ tulburări severe ale ritmului cardiac, care apar adesea din cauza interferenței medicamentului cu sistemul de semnalizare electrică al inimii care stimulează bătăile regulate ale inimii. Alte reacții adverse posibile rare ale metoprololului includ: - Probleme cu performanța sexuală a pierderea interesului pentru sex. - tulburări de gust. - A crescut transpirația. -- Vedere neclara. -- Pierderea parului. - Reacții alergice severe.

Avertismente privind sarcina

Administrația Statelor Unite pentru Alimentație și Medicamente a clasificat metoprolol succinatul ca medicament de categorie de sarcină C. Această clasificare indică faptul că studiile pe animale au arătat că există un risc posibil pentru copilul nenăscut, dar nu există studii la om. Cu un medicament din categoria de sarcină C, decizia de a prescrie medicamentul este luată de la caz la caz, cântărind beneficiile potențiale pentru mamă față de riscurile potențiale pentru copilul nenăscut. Deoarece o cantitate mică de metoprolol trece în laptele matern, noile mame ar trebui să discute cu medicul despre dacă este recomandabilă alăptarea.

Avertismente și precauții

Nu trebuie să întrerupeți administrarea metoprololului sau să modificați doza fără aprobarea medicului dumneavoastră. Pot apărea modificări severe ale frecvenței cardiace care pot duce la deces dacă metoprolol succinatul este oprit brusc sau întrerupt fără a reduce doza. FDA recomanda ca medicamentul sa fie contorizat pe o perioada de 1- la 2 saptamani, cu o monitorizare stransa de catre un practician de sanatate.

Căutați asistență medicală de urgență dacă suferiți de dureri în piept, umflarea feței sau a gâtului, dificultăți de respirație sau oboseală bruscă în timpul tratamentului cu metoprolol sau după o modificare a dozei.